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三月的北京，天朗氣清，恰如意氣風發的少年，正迎來絢麗璀璨的芳華。在這場全球矚目的盛會里，為展示秀美江西獨特魅力，傳遞全國兩會“江西好聲音”，江西日報社融媒體中心在北京設立演播室，邀請全國人大代表、全國政協委員做客，圍繞相關主題與全國網友交流互動，暢聊新時代。 3月8日，圍繞著“振興中醫藥產業”主題，全國政協委員、仁和發展有限公司董事長楊文龍做客江西日報社北京融媒體演播室，發表自己的真知灼見。 楊文
我國仿制藥質量與療效一致性評價工作于2016年3月重新開啟。隨著這項工作的進展，被行業漠視多年的制劑的重要性終于被廣泛認知。由于該項工作僅針對口服固體制劑，被荒廢許久的體外溶出度研究瞬間成為行業焦點。 這令筆者聯想到1997年日本藥監局開展的《藥品品質再評價工程（以下簡稱“工程”）》。由于兩國制藥行業發展史極為相似，出現的問題也如出一轍（部分已上市口服固體制劑安全無效），故該國作法與經驗值得我國效
新華社北京2月21日電 經李克強總理簽批，國務院印發《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》，明確了我國“十三五”時期食品藥品安全工作的指導思想、基本原則、發展目標和主要任務，部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時期是全面建成小康社會的決勝階段，也是全面建立嚴密高效、社會共治的食品藥品安全治理體系的關鍵時期。要充分尊重食品藥品安全治理規律，把握現階段工作重點，堅持最嚴謹
自CFDA分別于2016年的9月13日發布《仿制藥質量和療效一致性評價改規格藥品評價一般考慮（征求意見稿）》、11月7日發布《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮（征求意見稿）》和《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮（征求意見稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個文件的正式稿，可見CFDA對一致性評價工作推進的力度之大。 正式稿的發
12月25日，在西方的圣誕節這一天，中國人大也給中國的中醫藥市場發了一個圣誕禮物——十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國中醫藥發展史上具有里程碑意義的大事，也是我國萬億中醫藥市場的第一部法律，對我國中醫藥市場的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產和經營、下游的中藥的消費都是重大的利好！ 就筆者看來，說是
11月7日，工信部、國家發改委、科學技術部、商務部、國家衛生和計劃生育委員會與國家食品藥品監督管理總局6部門聯合發布《醫藥工業發展規劃指南》（下稱《規劃指南》）。 《規劃指南》主要從8個方面為“十三五”期間醫藥工業的發展設定目標： 1—行業規模 主營業務收入保持中高速增長，年均增速高于10%，占工業經濟的比重顯著提高。 2—技術創新 企業研發投入持續增加，到2020年，全行
控銷是一種銷售模式，通過控制產品、價格、渠道、終端、促銷，甚至消費者，來夯實品牌基礎，提高利潤率，以應對任何突發的市場變化，實現品牌的長期發展。 從銷售層面來講，控銷模式在長期形成的過程中主要分為終端控銷和渠道控銷兩種套路。很多企業在運作終端控銷時，因為終端不需要稅票，所以采用掛靠商業公司、不帶票銷售、終端業務員直接送貨等違規經營手段開展業務，風險極大，而采取渠道控銷模式的醫藥企業在經營過程中都是
國務院辦公廳日前印發《關于促進醫藥產業健康發展的指導意見》（以下簡稱《意見》）。《意見》對提升我國醫藥產業核心競爭力、促進醫藥產業持續健康發展作出了部署。 ? ? 《意見》強調，醫藥產業是支撐發展醫療衛生事業和健康服務業的重要基礎，要通過優化應用環境、強化要素支撐、調整產業結構、嚴格產業監管、深化開放合作，激發產業創新活力，降低醫藥產品從研發到上市全環節的成本，加快醫藥產品審批、生產、流通、使用領
4月6日，國務院常務會議決定實施《裝備制造業標準化和質量提升規劃》，引領中國制造升級；部署推進“互聯網+流通”行動，促進降成本擴內需增就業；確定2016年深化醫藥衛生體制改革重點，讓醫改紅利更多惠及人民群眾。 會議認為，堅持標準引領，建設制造強國，是結構性改革尤其是供給側結構性改革的重要內容，有利于改善供給、擴大需求，促進產品產業邁向中高端。會議通過了《裝備制造業標準化和質量提升規劃》，要求對接《
近日，中央全面深化改革領導小組第二十二次會議通過了《關于加強兒童醫療服務衛生改革與發展的意見》（下稱《意見》），會議指出，加強兒童醫療衛生服務改革與發展，要緊緊圍繞加強兒科醫務人員培養和隊伍建設、完善兒童醫療衛生服務體系、推進兒童醫療衛生服務領域改革、防治結合提高服務質量等關鍵問題，系統設計改革路徑，切實緩解兒童醫療服務資源短缺問題。 目前，我國存在兒童醫院、兒科醫生短缺等諸多問題，其中，兒科醫生
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